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c18色譜柱鍵合到硅膠上的烷烴是18個(gè)碳,填充的是C18。適合分析弱極性物質(zhì)里極性更弱的物質(zhì)。分子量較小的物質(zhì),經(jīng)常用C18來(lái)進(jìn)行分析和分離。C18柱的填料對(duì)色譜柱的影響,碳含量即填料中的含碳量。傳統(tǒng)的測(cè)量技術(shù)是將填料加熱到碳?xì)滏I斷裂,然后通過(guò)測(cè)定損失的重量或形成的二氧化碳來(lái)計(jì)算碳含量??梢酝ㄟ^(guò)增加碳鍵的長(zhǎng)度或增加鍵合密度來(lái)增加碳含量。碳含量增加,柱子的保留值增加。鍵合相的色譜行為與鍵合密度有關(guān),也與硅膠的密度及填料的表面積有關(guān),填料的密度越高,填柱所需的硅膠量越多,柱子的含...
異構(gòu)體分析參照液相色譜法測(cè)定。參與構(gòu)造交互項(xiàng)的各組成部分對(duì)被解釋變量的影響依賴于交互項(xiàng)中其他部分的取值。蛋白類藥物具有的翻譯后修飾,如糖基化、N末端的焦谷氨酸化、C末端的賴氨酸截除、氧化、脫酰胺等,這些不同的翻譯后修飾組合可使蛋白分子產(chǎn)生無(wú)數(shù)種電荷異構(gòu)體。另外,單抗在特定的條件下會(huì)發(fā)生降解、斷裂,形成低分子量的片段。這些異構(gòu)體對(duì)于蛋白藥物的穩(wěn)定性及生物學(xué)功能發(fā)揮具有重要影響,需要用合適的方法進(jìn)行分析。交互項(xiàng)和分組回歸關(guān)系在比較關(guān)鍵變量在兩個(gè)子群體的不同影響時(shí),個(gè)人認(rèn)為交乘項(xiàng)和...
c18色譜柱出廠時(shí)一般都封裝有甲醇或乙腈等有機(jī)溶劑。隨著時(shí)間的推移,色譜柱內(nèi)的有機(jī)溶劑緩慢揮發(fā),色譜柱內(nèi)可能出現(xiàn)氣泡。因此,新購(gòu)買(mǎi)的色譜柱在使用前一般都要進(jìn)行活化操作。c18色譜柱的基質(zhì):硅膠基質(zhì):通用的基質(zhì),強(qiáng)度大,化學(xué)修飾容易,但使用的pH值范圍有限(一般為2—8,特殊修飾的可以達(dá)到1—12)。聚合物基質(zhì):多為聚苯乙烯—二乙烯基苯或聚甲基丙烯酸脂,化學(xué)穩(wěn)定,應(yīng)用pH范圍寬,具有更強(qiáng)的疏水性,對(duì)蛋白質(zhì)等樣品分離效果較好;但強(qiáng)度較小,有機(jī)溶劑可能導(dǎo)致聚合物溶脹而受損,批次重復(fù)...
鰲合樹(shù)脂屬于功能高分子材料,是近30余年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一類有機(jī)高聚物吸附劑,是吸附樹(shù)脂的一種,由聚合單體和交聯(lián)劑、致孔劑、分散劑等添加劑經(jīng)聚合反應(yīng)制備而成。聚合物形成后,致孔劑被除去,在樹(shù)脂中留下了大大小小、形狀各異、互相貫通的孔穴。因此大孔吸附樹(shù)脂在干燥狀態(tài)下其內(nèi)部具有較高的孔隙率,且孔徑較大,大孔樹(shù)脂的表面積較大、交換速度較快、機(jī)械強(qiáng)度高、抗污染能力強(qiáng)、熱穩(wěn)定好,在水溶液和非水溶液中都能使用。鰲合樹(shù)脂能富集、分離不同母核結(jié)構(gòu)的藥物,可用于單一或復(fù)方的分離與純化。但大孔吸附樹(shù)...
鰲合樹(shù)脂與離子交換樹(shù)脂不同,螯合樹(shù)脂在吸附溶液中的金屬離子時(shí)沒(méi)有離子交換,而是高分子上多配位官能團(tuán)與金屬離子形成絡(luò)合物。如亞胺二乙酸樹(shù)脂在弱酸性和中性范圍內(nèi),與二價(jià)金屬離子形成了1:1的絡(luò)合物。亞胺二乙酸為螯合官能團(tuán)。鰲合樹(shù)脂是一類能與金屬離子形成配位絡(luò)合物的功能高分子材料,對(duì)重金屬離子具有分離與富集作用,廣泛應(yīng)用于重金屬?gòu)U水的處理。其吸附選擇性和吸附容量是評(píng)價(jià)螫合樹(shù)脂性能的兩個(gè)重要指標(biāo),其中,吸附容量取決于吸附材料的比表面積和表面功能團(tuán)的密度,是影響水處理效率的關(guān)鍵因素。從...
尺寸排阻色譜柱是一款粒徑為2um,由表面鍵合二醇基的硅膠顆粒充填,主要針對(duì)小分子蛋白、蛋白片段、多肽、寡核苷酸的分離分析而開(kāi)發(fā)。尺寸排阻色譜柱的尺寸排阻色譜法,是按分子大小順序進(jìn)行分離的一種色譜方法。被廣泛應(yīng)用于大分子分級(jí),即用來(lái)分析大分子物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量的分布。尺寸排阻色譜柱體積排阻柱有100、150及300三種孔徑選擇,廣泛的應(yīng)用于生物分子及水溶性聚合物的分離與分析。尺寸排阻色譜柱包括分子量測(cè)定范圍不同的5種規(guī)格的色譜柱,可以將適合樣品分子量和分子量分布的不同級(jí)別的色譜柱...
大賽璐手性柱是由具有光學(xué)活性的單體,固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相,通過(guò)引入手性環(huán)境使對(duì)映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異,從而達(dá)到光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。要實(shí)現(xiàn)手性識(shí)別,手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級(jí)-偶級(jí)作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。手性分離效果是多種相互作用共同作用的結(jié)果。這些相互作用通過(guò)影響包埋復(fù)合物的形成,特殊位點(diǎn)與分析物的鍵合等而改變手性分離結(jié)果。在手性拆分中,溫度的影響是很顯著的。低溫增加手性識(shí)別...
GL色譜柱由不銹鋼制成,也可以由厚玻璃,聚合物(例如聚醚乙酮),不銹鋼和玻璃的組合或不銹鋼和聚合物的組合制成。采用不銹鋼材質(zhì)的好處有很多,比如不銹鋼相較于玻璃這種材質(zhì),更加的耐腐蝕,耐高壓,耐磨損,使用壽命更長(zhǎng),這樣也能很好的降低使用成本。GL色譜柱可分為填充柱和開(kāi)管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤(pán)管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相,以及色譜柱的制備和操作條件。色譜法是一種分離混合物中各組分的分析技術(shù)。色譜柱是色譜中使...
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