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反相c18色譜柱的影響因素

更新時(shí)間:2022-05-26瀏覽:1289次

  反相c18色譜柱的優(yōu)點(diǎn)是固定相穩(wěn)定,應(yīng)用廣泛,可使用多種溶劑。但硅膠為基質(zhì)的填料,使用時(shí)一定要注意流動(dòng)相的PH范圍。一般的C18柱PH值范圍都在2-8,流動(dòng)相的PH值小于2時(shí),會(huì)導(dǎo)致鍵合相的水解;當(dāng)PH值大于7時(shí)硅膠易溶解;經(jīng)常使用緩沖液固定相要降解。
 
  液相色譜柱通常分為正相柱和反相柱。正相色譜柱大多以硅膠為柱,或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團(tuán)的鍵合相硅膠柱;反相色譜柱填料主要以硅膠為基質(zhì),在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團(tuán)(ODS)稱為C18柱,其它常用的反相柱還有C8,C4,C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱,GPC柱,聚合物填料柱等。
 
  反相c18色譜柱的影響因素:
 
  1、流動(dòng)相的流速
 
  有機(jī)小分子和肽類的分辨率對(duì)流動(dòng)相流速非常敏感。而蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子的分辨率則不然。流速越小,柱子越長(zhǎng),色譜峰的寬度就越大,分辨率就越小。制備色譜上樣過(guò)程中的流速對(duì)動(dòng)態(tài)吸附容量影響很大。
 
  2、流動(dòng)相組成
 
  流動(dòng)相的極性越大,溶質(zhì)的分配系數(shù)越大,洗脫時(shí)間越短。RPC多采用降低流動(dòng)相極性(水含量)的線性梯度洗脫法。水是極性zui強(qiáng)的溶劑,在反相色譜中常常和基礎(chǔ)溶劑配合使用,向流動(dòng)相中加入不同濃度的、可以與水混溶的有機(jī)溶劑,以得到不同強(qiáng)度的流動(dòng)相,這些有機(jī)溶劑稱為修飾劑。
 
  3、柱長(zhǎng)
 
  有機(jī)小分子和肽類的分辨率隨柱長(zhǎng)的增加而增加.但是柱長(zhǎng)增加并不能使蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子的分辨率顯著增加.它們?cè)谳^短的柱子上往往也有很好的分離效果。
 
  4、溫度
 
  溫度上升,流動(dòng)相黏度下降,流動(dòng)速度加快,且流動(dòng)相與固定相之間的傳質(zhì)速度加快,使分辨率增加。同時(shí),溫度上升,分子熱運(yùn)動(dòng)增加,疏水性作用減弱。升高溫度要考慮目標(biāo)物質(zhì)的熱穩(wěn)定性。

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