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螯合樹脂是一類能與金屬離子形成多配位絡和物的交聯(lián)功能高分子材料。螯合樹脂吸附金屬離子的機理是樹脂上的功能原子與金屬離子發(fā)生配位反應,形成類似小分子螯合物的穩(wěn)定結構,而離子交換樹脂吸附的機理是靜電作用。因此,與離子交換樹脂相比,螯合樹脂與金屬離子的結合力更強,選擇性也更高,可廣泛應用于各種金屬離子的回收分離、氨基酸的拆分以及濕法冶金、公害防治等方面。螯合樹脂是能從含有金屬離子的溶液中以離子鍵或配位鍵的形式,有選擇地螯合特定的金屬離子的高分子化合物。該樹脂以交聯(lián)聚合物(如苯乙烯/...
凝膠滲透色譜不僅可用于小分子物質的分離和鑒定,而且可以用來分析化學性質相同分子體積不同的高分子同系物。凝膠滲透色譜三重原理:1.分離原理讓被測量的高聚物溶液通過一根內(nèi)裝不同孔徑的色譜柱,柱中可供分子通行的路徑有粒子間的間隙(較大)和粒子內(nèi)的通孔(較?。?。當聚合物溶液流經(jīng)色譜柱時,較大的分子被排除在粒子的小孔之外,只能從粒子間的間隙通過,速率較快;而較小的分子可以進入粒子中的小孔,通過的速率要慢得多。經(jīng)過一定長度的色譜柱,分子根據(jù)相對分子質量被分開,相對分子質量大的在前面(即淋...
手性色譜柱是由具有光學活性的單體,固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相(ChiralStationaryPhases)。通過引入手性環(huán)境使對映異構體間呈現(xiàn)物理特征的差異,從而達到光學異構體拆分的目的。要實現(xiàn)手性識別,手性化合物分子與手性固定相之間少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級-偶級作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。手性分離效果是多種相互作用共同作用的結果。這些相互作用通過影響包埋復合物的形成,特殊位點與分析物的鍵合等而改變手性分離結果。由于這種...
反相液相色譜柱效高、分離能力強、保留機理清楚,是液相色譜分離模式中使用為廣泛的一種,對于生物大分子、蛋白質及酶的分離分析,反相液相色譜正受到越來越多的關.反相色語法是以表面非極性載體為固定相,面以比固定相極性強的溶劑為流動相的—種液相色譜分離模式.反相色譜固定相大多是硅膠表面鍵合疏水基團,基于樣品中的不同組分和疏水基團之間疏水作用的不同而分離.在生物大分子分離中,多采用離子強度較低的酸件水溶液,添加一定量乙腈、異內(nèi)醇或甲醇等與水互溶的有機溶劑作流動相.普通的反相色譜固定相和孔...
手性色譜柱是由具有光學活性的單體,固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相。通過引入手性環(huán)境使對映異構體間呈現(xiàn)物理特征的差異,從而達到光學異構體拆分的目的。要實現(xiàn)手性識別,手性化合物分子與手性固定相之間少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級-偶級作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。手性分離效果是多種相互作用共同作用的結果。這些相互作用通過影響包埋復合物的形成,特殊位點與分析物的鍵合等而改變手性分離結果。由于這種作用力較微弱,因此需要仔細調(diào)節(jié)、優(yōu)化流動相和溫度...
反相氣體色譜是氣相色譜法的一種。與經(jīng)典的氣相色譜相反,在反相氣體色譜中,把要研究的聚合物作為固定相(通常將聚合物均勻地涂布在惰性載體表面,或將聚合物制成薄膜狀、纖維狀或粉狀裝填在色譜柱內(nèi)),用已知的揮發(fā)性化合物作為探針分子隨著載氣輸入到色譜柱,通過合適的檢定器測定探針分子流過色譜柱的保留時間;再把保留時間換算成單位重量聚合物的保留體積,稱為比保留體積Vg。根據(jù)所得的Vg值,可以推算出聚合物與探針分子之間的熱力學相互作用參數(shù);或通過Vg隨溫度的變化和Vg隨載氣流速的變化等,反映...
當大孔吸附樹脂使用一定周期后,吸附能力降低或受污染嚴重時需強化再生,其方法是在容器內(nèi)加入高于樹脂層10cm的3-5%鹽酸溶液浸泡2-4小時,然后進行淋洗過柱。繼用3-4BV同濃度的鹽酸溶液過柱,然后用純水洗接近中性;再用3-5%的氫氧化鈉溶液浸泡4小時。后淋洗過柱,用同濃度的3-4BV氫氧化鈉溶液過柱,后用純水清洗PH值為中性,備用。注:BV為倍樹脂體積。
MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8Normal0吸附樹脂清洗流程吸附樹脂在使用過程中會有一些污染。我們建議為增加您的填料使用壽命,請選擇合適的溶劑進行清洗。1.長時間使用柱內(nèi)有機污染物可以使用90-100%乙醇、甲醇、丙酮、異丙醇等清洗。一般情況下要在正常流速下清洗3-5個柱體積。2.由于樹脂可以耐pH1-14的溶液因此可以使用1NNaOH清洗,清洗后要用1NHCl中和中性后,再用水洗3-5柱體積。3.清洗效...
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